下学期烃的衍生物复习高二化学课件

溶解性在水中溶解性：卤代烃，三，有毒，主要类别和化学性质醇酚醛羧酸酯通式：R—OH，能发生水解反应H，分子式CnH2nO卤代烃二，2，五，六1，饱和一元醇CnH2n+1OH，醛，Al等活泼金属反应放出H2；（2）脱氢生成醛；(氧化反应)（3）酯化成酯；(取代反应)（4）脱水生成烯烃或醚；(消去反应)（5）与HX反应生成卤代烃，有毒；甲醇有毒；苯酚常温下为固态，主要类别和化学性质醇酚醛羧酸酯通式：CnH2n-6O（n≥6）卤代烃二，酯难溶于水；苯酚常温下微溶于水，主要类别和化学性质醇酚醛羧酸酯通式：R—COOH，一元饱和醛CnH2n+1CHO，主要类别和化学性质醇酚醛羧酸酯通式：RCHO，不用烷烃的取代反应卤代烃二，烃的衍生物之间的相互转化关系思考：CH2=CH2如何转变为CH3COOCH2CH3？三，分子式CnH2nO2卤代烃二，能与H2发生加成反应I，催化氧化反应3，能与乙醇发生酯化反应G，主要物理性质小结1，遇FeCl3溶液溶液变紫色三，与金属Na反应F，分子式CnH2n+２O化性（1）与Na，②，能与Na2CO3反应D，能使酸性高锰酸钾褪色B，温度高于65℃时能于水以任意比互溶；醇，羧酸易溶于水，烃的衍生物之间的相互转化关系作业1，能发生银镜反应C，分子间脱水（取代反应）5，一元饱和卤代烃为CnH2n+1X化性（无醇变有醇，特殊性质甲醛常温下为气态，发生加聚反应E，主要类别和化学性质醇酚醛羧酸酯制法：酸（羧酸或无机含氧酸）与醇反应制得练习CH2HOCH2COOH该有机物可能有的性质是A，分子内脱水（消去反应）4，与金属反应2，（取代反应卤代烃二，P176~177，酯化反应（取代反应）键断裂的位置思考写出分子式为C5H12O的醇的所有同分异构体的结构简式，⑥④，K，书写上述关系的所有方程式并标出反应所属的类型，Mg，①，都易溶于有机溶剂2，与HX反应（取代反应）6，烃的衍生物复习一，一元饱和酸CnH2n+1COOH，有醇变无醇）：①强碱溶液中发生水解生成醇（取代反应）②在强碱的醇溶液里发生消去反应生成乙烯制取：烯烃和HX发生加成，③，主要类别和化学性质醇酚醛羧酸酯[思考]如何判断卤代烃中含有的卤原子的种类？通式：R—X，卤代烃二，⑤⑥，