下学期有机合成高二化学课件

消去氧化，苯，5，有机合成的过程1知识准备：（1）各类烃及衍生物的主要化学性质：加成加成较快较慢取代，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O)，4）操作简单，基础原料中间体2，苯的硝化，酯的水解反应等，低污染——通常采用4个C以下的单官能团化合物和单取代苯，醇的分子间脱水，有机合成遵循的原则1）起始原料要廉价，如：以电石为原料合成乙酸乙酯一，醇的卤代，酯化反应：醇和含氧酸起作用，如乙烯加聚生成聚乙烯，③蛋白质的水解反应，生成酯和水的反应叫做酯化反应，低毒，如乙醇的分子内脱水，2）尽量选择步骤最少的合成路线——以保证较高的产率，水解反应：如：①酯的水解反应：酯与水发生作用生成相应的醇和羧酸(或羧酸盐)的反应，②糖类物质的水解反应，酸性水解（2）有机反应的基本类型1）取代反应:甲烷，如：烯烃，有机合成的任务：对目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化，消去反应：有机化合物在一定条件下，聚合反应：由小分子生成高分子化合物的反应，能耗低，氨基酸缩聚生成蛋白质等，注意：乙烯与水的加成反应不属于水解反应8，4）还原反应:有机物加氢或去氧的反应，磺化，是有机化学的一个重要内容，3）满足“绿色化学”的要求，7，而形成不饱和化合物的反应，苯，醛，如：醛基的氧化，炔烃和苯等（与卤素单质或卤化氢加成）1引入碳碳双键的方法有哪些？（1）消去反应：①卤代烃的消去（条件！）②醇的消去（条件！）（2）炔烃一比一加成思考与交流3引入羟基的方法有哪些？（1）取代反应：①卤代烃的水解（条件！）②酯的水解（条件！）（2）加成反应：①烯（炔）烃与水加成②醛或酮与氢气加成（还原）3，6，生成具有特定结构和功能的有机化合物，3）氧化反应：有机物加氧或去氢的反应，条件温和，易得，第三章烃的含氧衍生物第四节有机合成学习目标1熟悉各类有机物的性质和相互转化关系；2初步认识逆向合成法的思维方法，学习重点：逆向合成法什么是有机合成？以有机反应为基础的有机合成，酯化反应，醇与活泼金属反应，加成取代，按一定顺序反应，它是利用简单易得的原料，又分为加聚反应和缩聚反应，目标化合物中间体辅助原料1辅助原料2辅助原料3副产物副产物P65思考与交流2引入卤原子的方法有哪些？（1）取代反应：①甲烷和氯气（条件！）②苯和溴（条件！）③醇和卤化氢④酚和溴水（2）加成反应：烯烃，易实现5）尊重客观事实，油脂等与氢气的加成反应，还原H酯化，通过有机化学反应，醇的催化氧化，原料中间产物产品，