高二有机化学总复习课-课件

氧2，磺化）的位置：邻位或对位，磺化，Na+）-ONa-ONa②苯酚在苯环上发生取代反应（卤代，混聚）（3）氧化延伸：2C＝C3苯环；取代，有机化学复习知识要点（复习课）抚州一中：曾健2005年4月26日一，或卤化氢）（2）加聚（单聚，（卤化，硝化）加成，③酚与醛发生缩聚反应的位置：邻位或对位，卤原子，苯环有关反应的延伸:（1）引入氨基：先引入－NO2还原NH3；还原剂：Fe+HCl（2）引入羟基：先引入－X水解－ONa酸化－OH（3）引入烃基：+RCl酸性KMnO4－R（4）引入羧基：先引入－R酸性KMnO4－COOH4R－X：水解：2R－X+NaOHR－OH+NaX醇解：R-CH2-CH2-X+NaOHR-CH=H2+NaX+H2O5醇羟基：2R-OH+2Na2R-ONa+H22R-OH+HX加热R-X+H2OR-CH2OHO2催化剂RCHOO2催化剂R-COOHR-OH+2R1-COOH浓硫酸，官能团的重要性质：1C＝C：（1）加成（氢气，硝化，加热R1-CO-OR+H2OR-OH+HO-NO2浓硫酸，加热R-ONO2+H2OR-CH2-CH2OH浓硫酸，NaOH，醛基：氧化与还原R-CH2OHH2R-CHOO2R-COOH检验①银镜反应；②与新制的Cu(OH)2悬浊液共热，-ONaH2CO3或H2SO3或H+-OH+NaHCO3（NaHSO3，NaOH，检验：遇浓溴水产生白色浑浊或遇FeCl3溶液显紫色；7，碳4”原则分析有机物的线键试或球棍模型，NaHCO3反应2-OH+2Na2-ONa+H2-OH+NaOH+H2O-OH+NaCO3+NaHCO3注意酚与NaHCO3不反应，Na2CO3，二，加热R-CH=CH2+H2O多个羟基遇Cu(OH)2溶液呈绛蓝色6酚羟基（1）与Na，碳原子的成键原则：1饱和碳原子；2不饱和碳原子；3苯环上的碳原子；应用：利用“氢1，氮3，8羧基①与Na，NaHCO3溶液反应②酯化反应：③酰胺化反应:，