上学期烃的衍生物2高三化学课件

各类物质之间的转化六，燃烧耗氧——设有机物的分子式为CxHyOz，酯化，跟Cu(OH)2反应）－CHOR-CHOCnH2nO醛取代（与钠换氢），水浴加热;用新制Cu(OH)2检验，补充1，醇的检验——能与酸发生酯化反应生成有水果香味的酯;能与Na反应生成H2;能与水以及许多有机物互溶2，羧酸的检验——能使石蕊试纸变红;能与Na2CO3反应放出气体;能与活泼金属反应放出氢气;能使Cu(OH)2沉淀溶解;能与醇发生酯化反应生成有水果香味的酯;大部分能溶于水四，反应类型的关系①取代—与HX生成卤代物—与钠换氢气—分子间脱水成醚②氧化—成醛（OH与其所在C上的H结合成水）③酯化—羟基失去H－OH羟基①取代—水解生成醇②消去—相邻C上有H即可－X卤原子①易加成—使溴水褪色②易氧化—使酸性KMnO4褪色③可加聚—制塑料C=CC≡C双键，同分异构体——具有相同碳原子个数的醇和醚互为同分异构体具有相同碳原子个数的酸和酯互为同分异构体2，物质的鉴别3，消去成烯，脱水成醚，磺化②可加成—与H2反应③侧链氧化—使酸性KMnO4褪色略苯环①酸性—酸的通性②酯化—与醇生成有香味的酯－COOH羧基①易加成—与H2反应还原成醇②易氧化—使酸性KMnO4褪色—银镜反应成酸—与Cu(OH)2反应成酸③可缩聚—制酚醛树脂－CHO醛基性质结构官能团四，酯的检验——不溶于水;能在酸或碱的催化下水解特例：甲酸既有醛基，官能团与性质，－OHR-OHCnH2n+2O醇主要化学特性官能团结构通式组成通式类别三，又有羧基，几种含氧的有机化合物分子结构及物理性质化学性质用途具体见书本P22页的“小结与思考”二，碱性溶液中，醛基的检验——用银氨溶液检验，物质的鉴别1，又有羧基;甲酸某酯中既有醛基，硝化，反应类型的关系酸性水解为酸和醇;碱性水解为羧酸盐和醇－COO－酯基①易取代—溴代，烃的衍生物复习课一，组成，加热至沸腾;低级醛能与水互溶4，官能团与性质，结构与化学特性的关系酸的通性;与醇的酯化－COOHR-COOHCnH2nO2酸酸性水解为酸和醇;碱性水解为羧酸盐和醇－COO－RCOOR’CnH2nO2酯加成（还原）;氧化成酸（如银镜反应，叁键性质结构官能团三，五，完，