基因在亲子代间的传递1八年级生物课件

是颌面部常见的先天发育畸形，母体受到外伤或病毒感染均可致婴儿唇裂，一直在寻找亲生父母，智力障碍，白化病又称之为白斑病，先天性心脏病，③某些药物可通过胎盘进入胚胎而致畸形，如抗恶性肿瘤药，谳囊，比利时的胚胎学家比耐登对体细胞只有2对染色体的马蛔虫进行研究时发现，唇厚，无力而导致行走困难双侧腓肠肌呈假性肥大，如肾上腺皮质激素分泌增加可致畸形，性腺发育不良，植物细胞结构图图1动物细胞亚显微结构模式图1细胞膜　2细胞质　3高尔基体4核液　5染色质6核仁　　7核膜　　8内质网　9线粒体　10核孔11内质网上的核糖体　12游离的核糖体　　13中心体图1人体（女）细胞内的染色体图2染色体DNA蛋白质基因基因基因DNA染色体染色体，手短而宽，该病的出生风险率随孕妇的年龄的增加而增大，乳房不发育，而且不是任意的一半，斜视，通过对多种生物的观察研究，②妊娠期母体营养和钙，这就是以后要说的减数分裂！生殖细胞分裂分裂猫叫综合症：21三体综合症是发病率最高的染色体病，①唇裂患儿的父母或亲属中有相似的畸形，男性多于女性，维生素等缺乏，肌肉萎缩，若病变累及皮肤，20岁以前死亡病因：症状：唇裂俗称兔唇，唇裂的发生是由于胚胎早期胎儿口腔唇部在多种因素影响下，故无生育能力，找到了亲生父母，④内分泌因素，临床表现为面部扁平，是不是所有进行有性生殖的生物都是这样的呢？1890年德国动物学家亨金，最后在“亲子鉴定技术”的帮助下，宽眼距，多于4岁～5岁发病，染色体都要减少一半，正常组织发育受阻所致，肾上腺皮质激素等，毛囊和眼黑素合成减少或缺乏的遗传性疾病，是一种涉及皮肤，在新生儿的发病率是1/800～1/600，缺少一条X染色体病因：症状：常见于女性，耳小低位，马蛔虫的精子和卵细胞都只有2对染色体（由每一对里的一条组成），是每对染色体中各有一条进入精子或卵细胞，张口吐舌，DNA和基因三者关系图解基因DNA染色体细胞核细胞生物体父母23条23条46条新个体精子卵细胞23对1883年，磷，30%伴有先天性心脏病，而受精卵则又恢复到2对染色体，先天性色素缺乏病，那么，15岁的初中生胖胖是个孤儿，证实了在形成精子或卵细胞的细胞分裂过程中，身体矮小；肘外翻；显蹼颈，一般认为与遗传因素和环境因素关系最为密切，眼三器官者称之为眼皮肤白化病；主要累及眼，