伴性遗传1高二生物课件

我国男性红绿色盲发病率为7%，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，便不能转录和翻译出功能正常的视蛋白，能分辨红，概念，绿视蛋白形成的基因突然变成缺陷等位基因时，叫做色盲，概念：有些性状的遗传常常与性别相关联，女性红绿色盲的发病率为变05%，为什么？试用遗传理论予以解释，第三节伴性遗传讲授人傅林斌右边四张红绿色盲检查图中的动物，患者由于色觉障碍，数字分别是什么?色盲（又称道尔顿症）由18世纪英国著名化学兼物理学家道尔顿首次发现，社会调查和系谱调查人类红绿色盲社会调查和系谱调查表明：男性患者多于子女患者，绿色分辨不清的红绿色盲，（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，也只位于X染色体上，１红绿色盲与哪种染色体有关？它是由显性基因控制还是隐性基因控制？２为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？３红绿色盲的遗传有什么特点？下图是男女成对的染色体排序图哪是男性的，1，这种现象就是伴性遗传，哪是女性的？红绿色盲基因是位于哪类染色体上?红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，红绿色盲基的等位基（正常基因B）是显性基因，因此表现为色盲，还是位于Y染色体上?2红绿色盲基因是显性基因，不能像正常人一样区分红色和绿色，Y染色体由于过于缺小，蓝等各种颜色，是由于控制红，这是一种先天性的色觉障碍病症，讨论:1红绿色盲基因位于X染色体上，据统计，少数的人不能分辨各种颜色或某两种颜色，最常见的色盲是对红色，色觉正常的人，绿，还是隐性基因?12123456123456789101112ⅠⅡⅢ问题:1怎么写一个女性色盲患者的基因型呢?2如何去表示一个男色盲患者的基因型呢?女性正常×男性色盲女性正常×男性色盲亲代XBXBXbY女性携带者男性正常配子XBXbY子代XBXbXBY1:1问题:父亲把红绿色盲基因是遗传给儿子还是女儿?女性携带者×男性正常亲代XBXbXBY配子，