溴乙烷卤代烃[原创]试卷

这些有机化合物从结构上都可以看作是由烃为母体衍变而来，（符合范德华力随相对分子质量加大而加大的规律）②化学性质：取代反应：R—X＋H2O
R—OH＋HX消去反应：一定条件下，
是由
衍生，一个分子中“相邻”的两个碳子(一个C—X键断裂，应是HS-与溴乙烷中Br原子取代，例：C2H5Cl，不易燃烧．氟氯烃化学性质稳定，所以叫烃的衍生物，它也可以作为烃衍生物分类时的依据之一，生成不饱和化合物，在大气的平流层中，烃的衍生物溴乙烷卤代烃学法导航重点难点提示1几个重要的基本概念①烃的衍生物：烃分子里的氢原子被其他原子或原子团所取代，易液化，臭氧层被破坏，它是使臭氧分解的催化剂，例如：CH3CH2CH2—Br＋OH-（或NaOH）─→CH3CH2CH2OH＋Br-（或NaBr）写出下列化学反应的化学方程式：（1）溴乙烷跟NaHS反应，且卤代烃同系物的沸点随C数增加而加大，实质是带负电荷的原子团取代反应”，无毒，沸点与密度都大于相应烃，
，可知解（1）（2）两点的关键是找出带负电的原子团，溶于有机溶剂，而生成不饱和(含双键或叁键)化合物的反应，C2H5OH是由C2H6衍生，易挥发，生成的一系列有机化合物，同样（2）中应是带负电荷的CH3COO-取代Br原子，另一个C—H键断裂)脱去HX分子，并造成全球性的气温变化，动物和植物，分析（1）NaHS带负电的是HS-，典型例题剖析例1．卤代烃在NaOH存在的条件下水解，会危害地球上的人类，4．氟氯烃氟氯烃大多为无色，（2）碘甲烷跟CH3COONa反应，若与卤原子所在的碳原子相邻的碳上没有氢原子，官能团不仅能决定有机物的性质，②官能团：决定有机物化学特性的原子或原子团，或卤原子所在碳原子没有相邻碳原子时，一些重要衍生物类别和其中的官能团—Cl（—Br）卤原子R—X叫卤代烃—OH羟基R—OH叫醇—CHO醛基R—CHO叫醛—COOH羧基R—COOH叫羧酸—NO2硝基R—NO2硝基化合物③卤代烃：烃分子中的氢原子被卤原子取代后所生成的化合物叫卤代烃，如：
就不能发生消去反应，其实质是带负电的原子团（例如OH-等阴离子）取代卤代烃中的卤原子，在卤代烃分子中，就是消去反应，这是一个典型的取代反应，氟氯烃分解产生氧原子，消去反应的特点是，无臭的气体，从一个有机分子内“相邻”的两个碳原子上脱去小分子(H2O，分析：由原题开始提供的信息“卤代烃在NaOH溶液中水解，
根据消去反应的特点，HX等)，2．溴乙烷的化学性质①水解反应：C2H5Br＋H2O
C2H5OH＋HBr或C2H5Br＋NaOH
C2H5OH＋NaBr②消去反应：C2H5Br＋NaOH
CH2＝CH2↑＋NaBr＋H2O3．卤代烃的重要性质①物理性质：不溶于水，答案：（1）C，