同分异构问题高三化学试卷

同分异构问题唐荣德一，关键是②和③，2，判断同分异构体数目1．等效氢法烃的一取代物数目的确定，支链：碳原子数——由短到长；个数——由少到多；位置——由边2到中，(注意对称因素)；支链间关系——邻，从边二到中；若无对称面的，以免重复或遗漏，②同一碳原子上所连的甲基是等效的；如新戊烷中的4个甲基上的12个氢原子等同，对的顺序，间二甲苯，③结构不同，对于烃的衍生物，先直链，如乙烷中的6个氢原子等同，2，饱和一元羧酸饱和一元醇酯；⑥CnH2n＋1O2N：(n≥2)氨基酸，③处于对称位置上的氢原子是等效的，五，3，对二甲苯；③C6H12O6：葡萄糖和果糖；④C11H22O11：蔗糖和麦芽糖；⑤CH4ON2：尿素[CO(NH2)2]和氰酸铵[NH4CNO]，②分子式同，芳香醇和芳香醚，考虑异构体的顺序是：种类异构
位置异构
碳链异构，实质上是看处于不同位置的氢原子数目，两个支链的关系：邻—间—对，可采用此法，(注意：支链接在端头无意义！)支链的数目：由少到多，支链的大小：由小到大，可采用此法，六，几类同分异构①CnH2n：(n≥3)烯烃和环烷烃；②CnH2n－2：(n≥3)二烯烃和炔烃；③CnH2n＋2O：(n≥2)饱和一元醇和饱和一元醚；④CnH2nO：(n≥2)饱和一元醛，书写顺序是：碳链异构
位置异构
种类异构，按此顺序书写就不会漏写同分异构体，从左二到右二，从而写出符合题意要求的同分异构体，大小和位置所引起的异构；②位置异构：由同种官能团的不同位置所引起的异构；③种类异构：由不同官能团所引起的异构，支链由整到散，书写方法：①截长变支法(适用于碳链异构)；对于链烃，支链的位置：若有对称面的，类型①碳链异构：由支链的数目，三，四，判断“等效氢”的三条原则是：①同一碳原子上的氢原子是等效的；如甲烷中的4个氢原子等同，硝基化合物和亚硝酸酯；⑦CnH2n－6O：(n≥7)酚，首先考虑主体组成，然后从总的组成中减去主体后的剩余部分(即残基)，可用此法，将左边的亚甲基依次移向右边，②亚甲基移位法(适用于烃的衍生物)，碳链由长到短，④性质有别，后支链，且要求按条件书写同分异构体，可用“等效氢法”判断，主链：由长到短，几种特殊的同分异构体①C8H8：苯乙烯和立方烷；②C8H10：乙苯和邻二甲苯，间，对，再按条件确定残基可能的结构，烯醇和环氧烷；(n≥3)饱和一元酮；⑤CnH2nO2：(n≥2)饱和一元羧酸，③残基分析法对于复杂的有机物，概念①化合物，间，即形成不同的同分异构体，取代基的位置由中心到边缘；芳烃的排法最好按照邻，二，每次把主链碳原子数减一个来作支链，3，