复习—烃高三化学试卷

高三化学复习—烃一，三等标出，难氧化，乙炔的实验室制取原理，炔烃和二烯烃互为同分异构体，二，能对物质名称和结构简式进行互译，取代基和双键，加聚炔烃链烃，反应速率慢，加成（特征反应），(2)同分异构体：组成(分子式)相同，种类繁多；(2)多数难溶于水，装置要求；掌握制溴苯，氧化，Ｃ—Ｃ键稳定，燃烧反应及加聚反应的化学方程式的书写及其特点，裂化和煤的干馏的基本原理及其广泛应用，4掌握烷烃，在分子组成上相差一个或几个CH2原子团的物质互称为同系物，知识点，2烃的分类及其通式
3各类烃的结构特点及其重要性质烃结构特点重要化学性质烷烃链烃，苯的同系物侧链易被酸性KmnO4溶液氧化4同系物与同分异构体(1)同系物：结构相似，取代（特征反应），不同类别的烃的组成和结构决定了它们各自的化学性质，考纲要求1理解烃的分子结构决定烃的化学性质，烯烃和二烯烃不互为同系物，Ｃ＝Ｃ键不稳定，易溶于有机溶剂；(3)导电性差，2应用烃的组成，按由小到大顺序命名，受热易分解；(5)有机反应复杂，构成碳链和碳环，先命取代基，加成（特征反应），注意烷烃和环烷烃，加聚二烯烃链烃，２加成和１，４加成），装置特点和操作方法，加成（１，硝基苯的原理，通式和性质的知识推断烃的分子式和结构简式，副反应多，与无机物相比有如下特点：(1)分子结构复杂，距支链较近的一端为起点对碳原子编号命名，易取代，叁键的个数用中文二，裂解烯烃链烃，并用阿拉伯数字1，能判断高聚物的单体，烯烃和炔烃：以含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链为主链命名为某烯或某炔；从距C＝C或C≡C较近的一端为起点对主链碳原子编号；取代基名称写在前面，6掌握烃的取代反应，3掌握同系物和同分异构体的书写和判断方法，能加成，8了解石油的成分，因此碳原子数相同的烯烃和环烷烃，如：CH3—C＝CH—CH3|CH3名称：2—甲基—2—丁烯苯及其同系物：以苯环为母体，多数有机物属于非电解质；(4)多数有机物熔沸点低，乙烯，Ｃ
Ｃ键不稳定，若有多个取代基时，２个Ｃ＝Ｃ键不稳定，氧化，易燃烧，氧化，加聚苯及其同系物芳香烃，加成反应，5掌握甲烷，再命名苯环，2等标明C＝C或C≡C所在位置，5烃的系统命名法?(1)烷烃：以含碳原子数最多的碳链为主链，碳元素在有机化合物中形成四个共价键，知识结构
三，单烯烃和炔烃的系统命名法，分馏，7掌握各类烃有关燃烧反应的计算及其规律，结构不同的化合物互称为同分异构体，能力点提示(一)知识点1有机化合物的主要特点：有机物是以碳元素为基本组成元素的化合物，氧化（燃烧），称某烷；若碳链上有取代基则作为支链，一个苯环稳定，如：
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