下学期遗传与优生练习2高二生物试卷

并指，现有一对表现正常的夫妇，下列关于人类遗传病的叙述不正确是（D）A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病，右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，问他们所生的孩子患白化病的概率是多少（C）A．1／9B．1／4C．1／420D．1／5603，多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．单基因病是指受一个基因控制的疾病9，大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患此病，下图是人类某种遗传病的系谱图（该病受一对基因控制），哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿（A表示常染色体）（C）①23A＋X?②22A＋X??③21A＋Y??④22A＋YA．①和③B．②和③C．①和④D．②和④6，苯丙酮尿症都是由显性致病基因引起的遗传病10，色盲在男性中的发病率为7%，下列哪种病不属于常染色体显性致病基因引起的（C）A．并指B．软骨发育不全C．抗维生素D佝偻病D．遗传性神经性耳聋2，Ⅱ3与Ⅱ4属于直系血亲C．若I2携带致病基因，某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，下列关于人类遗传病的说法正确的是（B）A．单基因遗传病是由单个基因控制遗传病B．先天性愚型是一种染色体异常遗传病C．人类所有的病都是基因病D．多指，这种遗传病最可能是（C）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X染色体显性遗传病　D．X染色体显隐性遗传病5，相关叙述不合理的是：（B）A．该病属于隐性遗传病，则I1，但致病基因不一定在常染色体上B．该病易受环境影响，Ⅱ4为患者，一个表型正常．其双亲也正常．但有一个白化病弟弟的女人，当父亲是某病患者时，人类的遗传病中，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因8，唇裂和性腺发育不良症分别属于（B）A．单基因显性遗传和单基因隐性遗传B．多基因遗传病和性染色体遗传病C．常染色体遗传病和性染色体遗传病D．多基因遗传病和单基因显性遗传病4，Ⅱ3是携带者的概率为1／2，与一无亲缘关系的正常男人婚配，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者，高二生物下学期遗传与优生练习（六）——遗传病与优生班级姓名1，在下列生殖细胞中，则其最可能遗传方式是（B）A．X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C．X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传7，I2再生一患病男孩的概率为1／8D．若I2不携带致病基因，那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病概率是（A）A．1/88B．1/22C．7/2200D．3/8001234567，