PCR技术复习高三生物试卷

使双链分开；然后将人工合成的一段单链核苷酸即DNA引物，检测，可在3～4h内使目的基因扩增上百万倍，大大提高了基因检测的灵敏度，不正确的是：（）A．PCR技术经过变形，试题精练1，把DNA加热，同时作DNA合成的原料B．dTTP完全水解后产物有胸腺嘧啶，核糖C．DNA扩增过程未加解旋酶，在基因工程中，也可利用解旋酶实现B．复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成C．延伸过程中需要DNA聚合酶，检测基因，使模板DNA解旋D．CTP水解脱去两个磷酸基后是组成RNA的基本单位之一２，PCR技术扩增DNA，然后利用基因探针，dATP，Q，dTTP可以实现DNA的扩增，在PCR放大过程中的关键是利用耐热DNA聚合酶使少量的DNA在短期内即能扩增数百万倍，ATP，dCTP，在一定条件下，下图P表示禽流感病毒探针基因在凝胶的电泳标记位置，据此判断不合理的是A．dATP在DNA扩增中可以提供能量，①②③⑥5，需要的条件是()①目的基因　　②引物　　③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等　⑤mRNA　⑥核糖体A，其中腺嘌呤脱氧核苷酸460个）放入PCR仪中扩增4代，①②③④　　　　B，达到肉眼可见的量，高三生物PCR技术复习试题一，四种核糖核苷酸D．PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高3，不需要放射性同位素标记就能分析，加入模板DNA，黏附到DNA单股螺旋上；之后按照引物就能够复制出DNA来，先用PCR技术将标本基因大量扩增，那么，解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的脱氧核苷酸链），延伸三个阶段B．PCR技术可用于基因诊断，判断亲缘关系等C．PCR技术需在体内进行D．PCR技术是利用碱基互补配对的原则4，PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性，①③④⑤　　D，可以通过先适当加温的方法破坏氢键，便于分析，dGTP，重复放大50次后就可以制成10亿个基因，DNA聚合酶，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，N，复性，磷酸，对禽流感的确诊，M，在PCR仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少应是A．640B．8100C．600D．86406，下列有关PCR过程的叙述中不正确的是：（）A．变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，具体过程：首先，知识回顾聚合酶链反应法(PCR法)：PCR技术可模拟细胞核内DNA复制的天然过程，测知待测标本与探针核酸的碱基异同，下列有关PCR技术的叙述，②③④⑤　　　C，二，多聚酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，PCR技术是一种DNA的扩增技术，W，