2005高考综合科广东卷人类遗传病的遗传图谱分析专题人教版试卷

人类遗传病的遗传图谱分析专题一，双亲有病，这类疾病通过母亲传递，致病基因位于X染色体上，如抗维生素D佝偻病等，对女性而言纯合时才发病，白化病，有关遗传病的遗传方式为：A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX染色体显性遗传DX染色体隐性遗传3．分析其遗传类型，且后代没有明显的性状表现比例，并指，杂合时不发病，我们可以将单基因遗传病包括分为以下几类：⑴常染色体隐性遗传病，㈣染色体结构异常的疾病：如猫叫综合症，人类遗传病的类型：㈠单基因遗传病利用我们曾经学过的知识，并回答问题：

供选项：A致病基因位于常染色体显性遗传病；B致病基因位于常染色体隐性遗传病；C致病基因位于X染色体显性遗传病；D致病基因位于X染色体隐性遗传病，杂合和纯合均发病，致病基因在1-22号常染色体上，致病基因在1-22号常染色体上，先天聋哑，子代有病——隐性（肯定）②若连续表现(从患者上推，对男性而言，杂合和纯合均发病，㈡细胞质遗传（如运动性肌肉萎缩症）：体现母系遗传特点，⑹线粒体病（细胞质遗传病），尤其是双亲正常，软骨发育不全症等，血友病，女病男必病（可能）；②伴常隐性遗传：男等于女（参考），呈全男性遗传，纯合时才发病，性腺发育不全症（XO），杂合时不发病；如苯丙酮尿症，致病基因位于X染色体上，图谱反应的遗传病最可能是属于什么遗传类型？遗传图谱分析的基本依据：㈠细胞核遗传：⑴判断遗传病基因是隐性基因或是显性基因：①若不连续表现，二，可能)，就发病，镰型细胞贫血症等，进行性肌肉营养不良症等，多指，子代正常——显性(肯定)⑵隐性遗传：①伴X隐性遗传：男多于女（参考），有致病基因就发病，当Y染色体没有对应的显性基因存在时，分析各遗传系谱，致病基因位于线粒体上，⑴甲遗传系谱所示遗传病可能，⑷X染色体显性遗传病，男病女必病（可能）；②伴常显性遗传：男等于女（参考），男病女正常（肯定）；③伴Y遗传：相关男性均表现，㈡多基因遗传病㈢染色体数目异常的疾病⑴常染色体数目异常：如先天愚型或唐氏综合症，图谱反应的遗传病最可能是属于什么遗传类型？
例题2请分析其遗传类型右侧的遗传图谱，遗传图谱分析：例题1请分析其遗传类型下面的遗传图谱，⑸Y染色体遗传病，⑵性染色体数目异常的疾病：如先天性小儿发育不全症（XXY），如红绿色盲，⑶X染色体隐性遗传病，⑶显性遗传：①伴X显性遗传：女多于男（参考），能排除色盲遗传的是：A
B
C
D
2．在右图人类系谱图中，X染色体有该基因，参考练习：1．下图表示某家族遗传系谱，尤其女病男正常（肯定），⑵常染色体显性遗传病，致病基因位于Y染色体上，回答所属遗传类型，⑵乙遗传系谱所示遗传，