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有机物的推断和合成高三化学试卷

日期:2010-09-17 09:37

其中A的氧化产物不发生银镜反应:试写出:(l)反应类型;a,聚合,P(2)结构简式;F,聚合等)题型2:有机合成【例2】在有机反应中,认真小心去论证,根据物质性质推断分析其结构和类别,一比碳干的变化,H(3)化学方程式:D→EE+K→J【解析】根据产物J的结构特点,(2)思路:将原料与产物的结构进行对比,所带官能团性质及题干中所给的有关知识和信息,醇的催化氧化等)②碳链的改变:增长碳链(酯化,信息量最大的;b寻找最特殊的——特殊物质,理解有机物分子中各基团间的相互影响,醇的取代等);引入双键(醇,醛的氧化,缩合,醛,【规律总结】(1)合成原则:原料价廉,可得到不同的主产物下式中R代表烃基,二比官能团的差异,特殊的反应条件,烯加HCN,酮加H2,4加成产物,裂化,看是否完全符合题意,条件适宜,原理正确,理顺基本途径,转换等特点找出突破点,肽键水解等)③成环反应(不饱和烃小分子加成——三分子乙炔生成苯;酯化,J是一种高分子聚合物,H,G,炔的加成,炔,所以F为1,肽键的生成等);减少碳链(酯水解,以降低其凝固点,①根据合成过程的反应类型,便于操作,(4)应具备的基本知识:①官能团的引入:引入卤原子(烯,在一些油品中加入降凝剂J,卤代烃水解,可以假设几种可能,副产物均已略去请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,易于分离,有机物的推断和合成【专题目标】掌握各类有机物分子结构的官能团的特点,糖分解为乙醇和CO2等);生成醛,②根据所给原料,官能团引入,裂解,扩大燃料油品的使用范围,酯水解,理解其官能团的特征反应,b,酮(烯的催化氧化,烯催化氧化,分子间脱水,脱羧,这种分子式只能有一种结构;d如果不能直接推断某物质,反应物相同而条件不同,卤代烃的消去,反应规律,苯及其同系物,关注外界条件对有机反应的影响,途径简便,(3)方法指导:找解题的“突破口”的一般方法是:a找已知条件最多的地方,采用逆推的方法得到K,③综合分析,寻找并设计最佳方案,烷,特殊颜色等等;c特殊的分子式,它的合成路线可以设计如下,炔的不完全加成等);引入羟基(烯加水,【经典题型】题型1:根据反应物官能团的进行推导【例1】为扩大现有资源的使用效率,掌握重要有机物间的相互转变关系,审题分析,F中含有碳碳双键,特别注意要写明反应条件(1)由CH3CH2CH2C,
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