苯酚新人教版教案

最简单的酚——苯酚，三个溴原子的位置在羟基的邻，如：
─OH醇：羟基与链烃基相连的化合物，酚：羟基与苯环直接相连的化合物，二，三，溴水处理2，该如何处理？为什么？四，C10H7—OH　D，C6H5—CH2OH　B，某芳香烃衍生物的分子式为C7H8O，最简单的脂肪醇——甲醇，氢氧化钠溶液洗涤　　　　D，（2）三溴苯酚中，正确的处理方法是（　　　）A，无催化剂三元取代苯酚比苯更易取代苯液溴　催化剂一元取代3．显色反应[演示实验5—4]显紫色该反应也可以检验苯酚的存在，苯酚可看作是由　　　　　　和　　　　　　　　　　　两部分组成；其中　　　是官能团，硝酸，不需加热，如：C2H5─OH（脂肪醇），它的酸性表现在可与强碱反应生成盐和水，HO—C6H4—CH3　C，苯酚卤代反应的对比：物质试剂　反应条件产物　　　结论苯酚溴水常温，酒精洗涤　　B，苯酚的用途六，对位，水洗　　C，不能使石蕊试液变色，焰色反应呈黄色，苯酚一，五，苯酚的结构1．结构式：2．结构简式：3．分子式：问题：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　叫做酚；最简单的酚叫做　　；其分子式为　　；其结构式为　　　　　；简写为　　　或　　　　　　　　　或　　　　；从苯酚的分子结构上看，2．取代反应：苯酚能跟卤素，酸性比碳酸还要弱），苯酚沾在皮肤上，当向溶液中通入二氧化碳时则得到浑浊液B，简介苯酚的工业制法
→
─Cl→
─OH达标练习：1，（3）苯，下列有机物属于酚的是（　　　　　　）A，[演示实验5—3][现象]：有白色沉淀产生Br│
─OH+3Br2→Br─
─OH↓+3HBr│Br[说明]：（1）该反应很灵敏，我们在实验室中见到的苯酚是粉红色的请解释？　问题2，硫酸等发生取代反应，常用于苯酚的定性检验和定量测定，立即生成白色的三溴苯酚沉淀，C6H5—CH2CH2OH3，苯酚不慎沾在皮肤上，苯酚的化学性质1．与碱反应[演示实验5—2]补充继续通入CO2[现象]：混浊——澄清——混浊
─OH+NaOH→
─ONa+H2O
─ONa+CO2+H2O→
─OH+NaHCO3[结论]：苯酚是一种弱酸（俗称石炭酸，也不用催化剂，
─CH2─OH（芳香醇），纯净的苯酚是无色的，若该有机物遇氯化铁溶液显紫色，其结构简式可能是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　4，回答下列问题　问题1，最简单的芳香醇——苯甲醇，苯酚的物理性质：阅读课本P137页，但通常情况下，某一无色透明溶液A，B加热到70，