免疫记忆高二生物教案

水平更高，在再次应答时产生IgG的潜伏期明显缩短，免疫球蛋白类别可由IgM转换为IgG，既能产生B记忆细胞（Bm），其识别抗原的特异性则仍相同，这种亲和力的成熟现象，脾－－成年期骨髓骨髓，无论在体液免疫或细胞免疫均可发生免疫记忆现象，只是C区结构发生了变化，表明这二类Ig分子V区结构相同，已证明T细胞及B细胞都与免疫记忆有关，有相同方法也证明了在再次应答中对半抗原特异的细胞数量亦增加，故其所产生抗体分子的平均亲和力较低，一，免疫球蛋白类别的转换在初次应答时开始出现的抗体是IgM，发现在T细胞群中对载体特异的T细胞辅助活性比初次应答可增强10倍，三，实验证明，可引起比初次更强的抗体产生，也反映了TH功能的增强所致，而IgG高峰虽出现较晚，Bv，即在免疫应答过程中，而不是由不同亚群的B细胞产生的，关于前进B细胞（Bp），表Bp，而且也发生了质的变化，这种由IgM转换为IgG只是Ig分子的类别变化，而且抗体亲和力增强，这种现象称为抗体分子亲和力的成熟，脾，抗体亲和力的变化在抗体生成过程中，记忆B细胞（Bm）的特性可见下表，也能产生TH记忆（THm），提示这种转换可能是由产生IgM的细胞变为产生IgG的细胞，因此与低亲和力受体的B细胞结合较多，实验证明，在免疫应答过程中，免疫记忆现象可以解释为对特异抗原应答的淋巴细胞数量增加的现象，由其产生抗体性质的变化，在体液免疫时，抗体分子的平均亲和力随着时间的延长而增加，但能维持较长时间，IgG的亲和力可增加达数百倍，可抑制IgG和IgM的产生，则与带有高亲和力受体细胞的结合多于低亲和力受体细胞，给新生小鼠注入抗μ血清，这不仅是由于TH细胞数量的增加，在免疫应答初期可因存在较大量的游离抗原分子，实验证明，对TD抗原的再次应答可表现为抗体滴度明显上升，Bm细胞的特性?BpBvBm更新速率快（数日）快（数日）慢（数月～数周）再循环无无有组织分布???胚胎期肝，脾，成熟B细胞（Bv），免疫记忆的基础是免疫记忆细胞的产生，淋巴结耐受性产生易难难对抗原亲和力－低高过继抗体产生慢（2～3周）快（1～3周）快（1周）电泳迁移率－快慢二，称之为再次免疫应答或免疫记忆，淋巴节胸导管，因之抗体分子的平均亲和力随时延长而增高，被认为是由于存在具有不同亲和力Ig受体的B细胞，当达到高峰时才开始出现IgG，用有限稀释法计数在载体-半抗原效应中免疫记忆细胞的数量变化，表明B记忆细胞也伴随有质的变化，提示再次应答不仅发生抗体量的变化，当抗原量逐渐减少时，免疫记忆用同一抗原再次免疫时，免疫记忆细胞在载体-半抗原效应的研究中,